多发性骨髓瘤患者服用伊沙佐米需要注意什么?伊沙佐米与血浆蛋白结合后分布于红细胞中,结合率为99%;血液一血浆分布比为10。数据显示伊沙佐米原药及其代谢物有70%分布在血浆中。
多种CYP酶及非CYP蛋白可能是其主要的清除机制。依沙佐米的体内半衰期为9.5天。每周一次口服给药后,其体内积累比为2倍。强CYP3A诱导剂对伊沙佐米的影响:在一组既往标准疗法治疗无效的晚期实体瘤患者参与的研究中,局期为21 d,
在第1至14天,患者每日口服利福平600 mg,于第8天给予伊沙佐米4 mg;对照组患者在第1天给予伊沙佐米4 mg与利福平合用,数据显示,强CYP3A诱导剂利福平使得伊沙佐米的Cmax和AUC分别降低54%和74%。因此建议伊沙佐米Ninlaro应避免与强CYP3A诱导剂合用。