塞尔帕替尼上市后公布了真实的临床数据是什么样的?塞尔帕替尼治疗RET融合,ORR为68%,入脑强2020年5月,FDA批准了礼来公司的Retevmo(selpercatinib,Loxo-292)用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。LOXO-292作为RET靶向药,开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。
在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中,纳入了RET融合的晚期NSCLC患者,使用LOXO292(Selpercatinib)进行治疗。结果显示,总人群的ORR达到68%,DCR为94%。对于脑转移患者,ORR为91%,DCR为100%!可见,LOXO292不仅高效,入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月,中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。
2020年WCLC公布了LOXO292治疗RET阳性NSCLC亚洲患者的数据,研究分析了全球各中心的亚洲人40例。 结果显示:亚洲患者ORR为60%,DCR为90%