塞尔帕替尼为RET融合和突变实体瘤患者带来更多的治疗选择,塞尔帕替尼治疗后TEAEs的发生对患者在后续使用塞尔帕替尼的影响极小,而且在LIBRETTO-001研究的事后分析中,不论是治疗时间<12个月和≥12个月的患者群体,均没有新的值得关注的安全相关问题的发生。
总之,LIBRETTO-001研究可谓RET融合和突变实体瘤的里程碑式研究,塞尔帕替尼Selpercatinib的出现为此类患者带来更多治疗选择,靶向药物作用靶点的基因解码表明,它对多种RET改变具有纳摩尔效力,包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变,
同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。塞尔帕替尼LOX292为RET融合和突变实体瘤患者带来更多的治疗选择,国内的塞尔帕替尼已经上市,被翻译为塞普替尼,目前还没有纳入医保,价格方面还是很难让所有患者都负担起,因此可以选择印度塞尔帕替尼