阿卡替尼能够帮助血液病患者稳定病情,阿卡替尼可抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,并抑制恶性B细胞的增殖和存活。阿卡替尼是新一代BTKi,靶点占有率高,对BTK靶点选择性更好,因而具有良好的疗效和安全性。
研究纳入年龄≥18岁,≥2期,ECOG评分≤2、器官功能正常的初治侵袭性B细胞淋巴瘤患者。患者首先接受阿卡替尼100mg BID治疗,共14天。之后经CT影像学评估,病变减少<25%的患者,每21天接受DA-EPOCH-R或R-CHOP治疗4~6个周期。病变减少≥25%的患者,
在每次化疗周期的第1~10天继续服用阿卡替尼。38例可评估疗效的患者中,有18例(47%)患者在窗口期内对阿卡替尼Acalabrutinib治疗有反应。26例患者进行RNA测序以确认COO分型,其中12例患者治疗有。阿卡替尼能够帮助血液病患者稳定病情