基于ADAURA研究的显著获益,国家药品监督管理局(NMPA)已经批准奥希替尼用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗,成为首个获批辅助治疗适应证的EGFR-TKI同时也解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需求。
谭黎杰教授表示:“从外科医生角度来看,奥希替尼获批辅助治疗适应证,给临床用药带来了便利的同时更保障了患者的全程管理。奥希替尼对比以往的传统治疗,疗效好、安全性也更佳。在我的临床实践中,有很多病例包括脑转移,接受奥希替尼治疗后,获得了非常好的疗效。
同时也强调:在临床用药的过程中要更加精准、规范地用药。”
随着奥希替尼术后辅助治疗适应证的正式获批,中国早期肺癌的治疗模式已经发生革命性改变,突破了手术根治的标准治疗模式,手术后序贯靶向药治疗可以进一步提升疗效,奥希替尼助力更多早期肺癌患者达到“治愈”的终极目标。
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